犯有视网膜色素变性这种病的人有开车的吗?

我小时候确证有视网膜色素变性这种病,感觉就是对于黑暗的适应能力要弱于常人,结果长期喝中药。直到成年后就不喝了,现在感觉对黑暗空间的适应能力基本正常了。如今29岁,想去学驾驶员,查看了下驾驶员检查,并没有这个疾病不能开车的条款,所以想问下有没有这类人在开车的,另外如果能帮我查到这方面文献的,我可以继续加分。
连佩忠 来自: 网页 2021-01-05 12:05

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2021-01-05 12:26最佳答案

北京武警第二医院眼科告知您:视网膜色素变性分为显性遗传,子女发病率约50% ; 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者,本人不发病子女才会发病,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。
对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者,近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索,派生出多种学说。譬如基因学说解释:本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最少。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带等。某种酶缺陷学说:根据电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测,认为本病的发生,主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退,致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物,妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因。可能与某些酶的缺乏有关。免疫学研究学者的认为,本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则无此种表现。同时也发现本病患者有自身免疫现象,但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。在生理生化方面,发现本病患者有自身免疫现象,但对本病是否有自身免疫疾病尚无足够依据。在代谢方面,发现本病患者脂质代谢异常,视网膜中有脂褐质的颗粒积聚;锌、铜、硒等微量元素及酶代谢亦有异常。综上所述,本病可能存在着多种不同的发病机理。

其他回答(共7条)

  • 2021-01-05 12:29 黄盛润 客户经理

    2017年,我国发现采用人胚胎干细胞对视网膜色素变性可以有效治疗,这算是最近的一个突破。

    2017年由中国科学院院士、中国科学院动物研究所周琪领衔的科研团队与郑州大学第一附属医院合作,将采用人胚胎干细胞分化而来的神经前体细胞和视网膜上皮细胞分别用于治疗帕金森病和黄斑变性。

    视网膜色素变性是一种遗传性疾病,患者视网膜中可对光产生反应的视细胞逐渐消失,从而导致视力退化,严重时可能失明,目前尚无有效根治方法。

    视网膜色素变性的发病率大约为1/4000—1/5000,会引发视网膜变性,患者常出现夜盲、视野缩小,最终视力丧失,严重影响生活质量。这种遗传性疾病主要是基因突变所致,目前已明确它与60多个基因的突变都相关,因此为基因治疗增加了难度。

    基础领域的代表性工作包括单倍体干细胞等独特干细胞新类型、化学诱导获得新的细胞类型、特色动物模型细胞评价平台等在国际居于领先位置。在临床转化方面,正在积极开展一批利用干细胞治疗退行性变、脑和脊髓损伤、器官纤维化、视网膜色素变性等疾病的临床试验。

    扩展资料:

    原发性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。

    其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。

    生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性,氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸,在视网膜中含量很高,有可能是一种神经介质因子,起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。

    参考资料:

  • 2021-01-05 12:23 龚小花 客户经理

    视网膜色变会造成视觉角度逐渐变窄,检查视力的时候不会通过的。我国最好的眼科医院是北京同仁医院,最近和美国一家机构交流合作,对视网膜色变有了比较权威的治疗方法。建议你先看要眼睛在开车
  • 2021-01-05 12:20 米增奇 客户经理

    仅供参考。视网膜色素变性是一种与遗传有关的眼病,90%左右为常染色体隐性遗传,如果属于这种类型,遗传方式有以下可能:1.对方正常,后代均为病理基因携带者,但不会发病;2.对方为病理基因携带者,后代50%发病,50%为病理基因携带者;3.对方也有这种病,后代几乎都会发病。本病目前没有有效的治疗方法,预后较差,如果一定要生孩子,应要求对方家族中没有此病患者。
  • 2021-01-05 12:17 粱俊芳 客户经理

    视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。视野缺失是不能开车的,道路会出现很多问题,在七日升视网膜变性1个月得到明显改善。
  • 2021-01-05 12:14 赵飞虹 客户经理

    视网膜色素变性是一种遗传性的疾病,出现这种疾病之后,并没有特别好的治疗方法,但是在早期不会出现失明,原发性视网膜色素变性是一组遗传眼病,属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。临床上以夜盲,进行性视野缩小,色素性视网膜病变和光感受器功能不良为特征。
  • 2021-01-05 12:11 黄盛润 客户经理

    视网膜色素变性当然能够治疗了,可以通过这种手术的方式去治疗,达到标本兼治的效果,治疗好之后就能恢复原来的样子,自愈的过程肯定都有风险的,医生都会和你说。
  • 2021-01-05 12:08 齐新海 客户经理

    我就是视网膜色素变性,可以正常开车没有问题,可以佩戴一副专业遮光眼镜,能提高视觉清晰程度,因为我在夜间看东西比较吃力,而且我都是老司机了,这方面影响不大,只要不是色盲就行了,希望我的回答能帮到你!

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