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  2021-01-19 14:26 齐晓岚 客户经理

  我很同情你，你得的病是MDS---RA，全名叫骨髓增生异常综合征。我的女友的父亲也是得了这个病。在著名的郑州市第三人民医院治了。但是还是在今年5月份走了。
  这个病根本不好治的。如果你有很多钱，那么就可以活的长些。如果可以骨髓移值成功就可以根除。但是。。。。。
  不过我可以给你一点建议：多补充维生素。一定要好好照顾她，不能让她咸冒发烧。
  什么是骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。
  什么原因引起骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50％MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化，很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。
  骨髓增生异常综合征有什么症状
  骨髓增生异常综合征的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20％~60％病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一，表现有皮肤瘀点．牙龈出血、鼻衄。重者可有消化道或脑出血。出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能亦有缺陷。约半数患者在病程中有发热，发热与感染相关，热型不定，呼吸道感染最多，其余有败血症、肛周、会阴部感染。在未转化为急性白血病的病例中，感染和／或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或轻度肿大，1／3病例有淋巴结肿大，为无痛性。个别患者有胸骨压痛。
  骨髓增生异常综合征需要做哪些检查
  一、血象：外周血全血细胞减少，其程度依不同分型而异。如难治性贫血（RA）以贫血为主，难治性贫血伴有原始细胞增多（RAEB）或转变中的RAEB（RAEB－T）则常有明显的全血细胞减少。
  二、骨髓象：骨髓活检在MDS已广泛应用，不仅提供诊断依据，还有助于预测预后。
  三、细胞遗传学研究：异常克隆的检出率显著提高。染色体的检查对预测预后具有一定价值。
  四、体外骨髓培养的研究：体外培养的异常程度与向白血病转化的可能性关系密切。
  五、其他：约20％血清或尿溶菌酶升高。血清铁蛋白有不同程度增加。
  如何治疗
  一、支持治疗。
  当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。
  二、维生素治疗：部分RA－S对维生素B6治疗有效。
  三、肾上腺皮质激素：约10~15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升。
  四、分化诱导剂：
  MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。国内多采用全反式维甲酸20mg每日三次口服。小剂量阿糖胞苷对髓性白血病有分化诱导作用，目前已用于MDS。
  五、雄激素。
  六、联合化疗：就多数MDS而言，常规的抗白血病治疗无益。MDS对化疗耐受性低，治疗疗效差，即使获得缓解，缓解期也短。若病人年龄小于50岁，处于RAEB－T临床状态好，可酌情用常规化疗。
  七、骨髓移植：当年龄小于50岁，并处于RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，医疗条件允许，可考虑进行同种异体骨髓移植。
  我的QQ：7115742
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  2021-01-19 14:23 赵风莉 客户经理

  你好，一般来说，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常。
  建议：治疗骨髓增生异常综合征可以在西医治疗基础上，配合中医治疗，这样效果会更好。
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  2021-01-19 14:20 龚安静 客户经理

  您好！骨髓增生异常综合征（简称MDS），是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液病。可以分成五种类型，其中有相当一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者随着病情的发展可转化为白血病，这些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就称为白前。病理分型不同，具体病情和预后也是不同的。
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  2021-01-19 14:17 连保军 客户经理

  骨髓增生异常综合征是不能治好的，但是可以改善患者的生活质量，延长患者的生存期。此外，骨髓增生异常综合征是一大组抑制性比较大的疾病，骨髓增生异常综合征又可分为多种亚型，每个亚型之间的预后不尽相同。如果是低危的骨髓增生异常综合征，生存期较长可达十年以上，如果是高危的骨髓增生异常综合征，则危险程度较高，可能会快速转化为急性白血病，生存期较短。
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  2021-01-19 14:14 齐晓影 客户经理

  你好
  骨髓增生异常综合征会发展成为白血病。尤其是高危组的MDS。不同的分型，转为白血病的几率是不一样的。
  低危组的转为白血病为19%，中危组的是30%，高危组的是45%。
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  2021-01-19 14:11 齐昆明 客户经理

  骨髓增生异常综合征(MDS)与急性白血病的区别
  骨髓增生异常综合征(MDS)，顾名思义，为骨髓内血细胞增生异常性疾病。其异常乃表现为骨髓这个血液制造厂呈病态造血状态。血液中的红细胞、白细胞和血小板分别来自骨髓中的红系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有两系呈病态造血，或全血细胞都减少。除了血细胞数量上的异常外，形态也异常。MDS分为5型：难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)、慢性粒—单核细胞白血病(CMML)和转变中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的临床表现多数以贫血为主要症状，兼有发热或出血。
  
  MDS以前曾叫做白血病前期，它与白血病在临床表现上无大的差异，分界在于骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼细胞≥30％，而MDS则<30％。
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  2021-01-19 14:08 赵馥洁 客户经理

  骨髓增生异常综合征(MDS) 以前被称为白血病前期，歧视不算是，高危mds转化白血病几率大，低危组小很多。
  低危mds中西医结合即可治愈，高危mds需要移植或化疗。